Osteogenesis imperfekta

Toto dědičné onemocnění manifestuje především zvýšenou lámavostí kostí, modrým zbarvením sklér a předčasným vznikem hluchoty. U těžkých forem k frakturám dochází už při nitroděložním vývoji. Příčinou je porucha tvorby kolagenu, hlavní složky mezibuněčné hmoty. Projevy se zmírňují pomocí farmak a rehabilitace.