Osteogenesis imperfekta

Toto dědičné onemocnění manifestuje především zvýšenou lámavostí kostí, modrým zbarvením sklér a předčasným vznikem hluchoty. U těžkých forem k frakturám dochází už při nitroděložním vývoji. Příčinou je porucha tvorby kolagenu, hlavní složky mezibuněčné hmoty. Projevy se zmírňují pomocí farmak a rehabilitace.

Publikováno:

Jste odborníkem pro tento výkon? Staňte se autorem popisu tohoto zákroku! Návštěvníci portálu hledající tento výkon Vás uvidí jako autora textu, odborníka pro tuto oblast. Pacienti se s důvěrou obracejí pro konzultaci spíše na lékaře, které vnímají jako experty právě na problém, který je trápí. Chcete se stát autorem? Kontaktujte nás ještě dnes! Ukázka a podmínky účasti na autorských textech.

Diskuze

O čem se mluví Reakcí celkem Poslední odpověď
Léčba osteogenesis imperfecta  POPULAR  1 20.8.2013
Prenatální diagnostika  POPULAR  1 20.8.2013
Věk prvních projevů  POPULAR  1 20.8.2013
Zobrazit všechny diskuze k Osteogenesis imperfekta