Vyšetřením chromozomů rodičů, jenž obsahují genetickou informaci lze stanovit některá onemocnění, která by mohla být přenesena do genetické výbavy plodu. Příznaky těchto chorob se mohou projevit už v děloze nebo až po narození dítěte. Někdy mohou způsobit i opakované úmrtí zárodku, což je důvodem k léčbě metodami asistované reprodukce.
Aktualizováno: 5.8.2008
Spokojený/á Byli jsme pacienti MUDr. Píclové. Opakovaně jsem potrácela a nikdo nedokázal zjistit příčinu. Paní doktorka mi vysvětlila, že to může být i nějakým genetickým problémem a tak mi nabídla IVF s tzv. PGS, kdy se pátý den z ... Více
Spokojený/á Po vyšetření v Gennetu Praha (šla jsem, protože mi bylo 35 a měla jsem pod hranici PapA, NT screening 1:1400 a doporučená genetická konzultace), kde mi za zhoršené viditelnosti naměřili další 2 hraniční markery na DS (no... Více
