Cystická fibroza (mukoviscidóza)  

Do nedávna se jednalo o smrtelnou, geneticky podmíněnou chorobu novorozeneckého a dětského věku. V současnosti se díky léčebným pokrokům stále více pacientů dožívá dospělosti. Podstatou je zvýšená viskozita hlenu a prakticky neustále přetrvávající infekce vyplývající z nedostatečné „samočisticí“ schopnosti průdušek. CF je nejčastější dědičnou poruchou v naší populaci, postihuje 1 z 2500 narozených dětí.

Jste odborníkem pro tento výkon? Staňte se autorem popisu tohoto zákroku! Návštěvníci portálu hledající tento výkon Vás uvidí jako autora textu, odborníka pro tuto oblast. Pacienti se s důvěrou obracejí pro konzultaci spíše na lékaře, které vnímají jako experty právě na problém, který je trápí. Chcete se stát autorem? Kontaktujte nás ještě dnes! Ukázka a podmínky účasti na autorských textech.
Aktualizováno
   
Diskuze
O čem se mluví Reakcí celkem Poslední odpověď
Prevence cystické fibrozy? 1 28.2.2016
Potní test POPULAR 1 30.10.2013
Cystická fibróza-příznaky POPULAR 1 30.10.2013
Cystická fibróza v rodině POPULAR 1 30.10.2013
Tvorba vazkého hlenu 0 30.1.2012
Zobrazit všechny diskuze k Cystická fibroza (mukoviscidóza)