Cystická fibroza (mukoviscidóza)
Publikováno: 30.11.-0001 – Aktualizováno: 31.10.2008
Do nedávna se jednalo o smrtelnou, geneticky podmíněnou chorobu novorozeneckého a dětského věku. V současnosti se díky léčebným pokrokům stále více pacientů dožívá dospělosti. Podstatou je zvýšená viskozita hlenu a prakticky neustále přetrvávající infekce vyplývající z nedostatečné „samočisticí“ schopnosti průdušek. CF je nejčastější dědičnou poruchou v naší populaci, postihuje 1 z 2500 narozených dětí.
Obsah
Zobrazit lékaře a kliniky specializující se na Cystická fibroza (mukoviscidóza)
Diskuze (0)
Zobrazit všechny diskuze k Cystická fibroza (mukoviscidóza)
Podstoupil/a jste zákrok nebo vyšetření a chcete se o svoje zkušenosti s lékařem a zážitky podělit s ostatními? Budeme velmi rádi, zašlete-li nám svůj příběh.
Seznam oborů
- Plastická chirurgie
- Ortopedie, rehabilitace
- Oční lékařství
- Stomatologie
- Léčba neplodnosti
- Chirurgie
- Gynekologie a porodnictví
- Vnitřní lékařství
- ORL - Ušní, nosní, krční
- Psychologie, psychiatrie
- Urologie
- Infekční lékařství
- Dětské lékařství
- Kožní lékařství
- Praktické lékařství
- Celostní medicína