Cystická fibroza (mukoviscidóza)

Do nedávna se jednalo o smrtelnou, geneticky podmíněnou chorobu novorozeneckého a dětského věku. V současnosti se díky léčebným pokrokům stále více pacientů dožívá dospělosti. Podstatou je zvýšená viskozita hlenu a prakticky neustále přetrvávající infekce vyplývající z nedostatečné „samočisticí“ schopnosti průdušek. CF je nejčastější dědičnou poruchou v naší populaci, postihuje 1 z 2500 narozených dětí.