Cystická fibróza

Jedná se o dědičnou chorobu, při které je postižen chloridový transportér iontů v epitelových buňkách. Tato dědičná choroba je diagnostikována většinou v dětském věku. Kromě reprodukčních orgánů postihuje hlavně plíce, slinivku břišní a trávicí trakt. Pacienti mají v dospělosti těžké dýchací a trávicí obtíže. Z pohledu reprodukce dochází k ucpání vývodných cest pohlavního ústrojí a u mužů se vyvíjí těžká oligospermie (nižší počet spermií v ejakulátu) anebo azoospermií (ejakulát neobsahuje žádné spermie). V ženském pohlavním ústrojí dochází k zahuštění děložního hlenu, který zamezuje prostupnost spermií děložním hrdlem.