Mikrodelece chromozomu Y

Genetické onemocnění vyskytující se u 10% neplodných mužů. Projeví se poruchou ve spermiogramu ve smyslu těžké oligospermie (nízký počet spermií) nebo azoospermie (žádný počet spermií). Jedná se o ztrátu části genetické informace z chromozomu Y. Geny, které jsou ztraceny, nesou informaci pro správný průběh spermatogeneze. Toto onemocnění se standardně testuje při genetickém vyšetření neplodného muže s těžkou oligospermii nebo azoospermií. Při zjištění mikrodelece je doporučeno využití mikrochirurgického odběru spermií (MESA, TESE).