Přihlášení / Registrace
Přihlášení se nezdařilo,(Diskuze k tématu Ultrazvukové vyšetření plodu)
Dobrý den, byla jsem ve 20. týdnu na ultrazvuku a pan doktor mi zjistil, že u placenty chybí levá umbilikální arterie. Jinak vše je v pořádku. Prý se tato anomálie často vyskytuje u těžkých vad, ale vše také může být v pořádku. Mohl byste mi prosím vysvětlit jak velká je pravděpodobnost že vše bude v pořádku, nebo jestli hrozí těžké vady (i když všechny testy byly negativní)? Může to mít spojitost se syndromem mizejícího dvojčete? Je mi 35 let.
Předem moc děkuji za odpověď.
Probíhá odesílání formuláře
Dobrý den,
syndrom jedné arterie v pupečníku mže skutečně signalizovat přítomnost další ch závažnějších vrozených zejména srdečních vad u plodu či riziko zpomalení růstu plodu zejména v období III.trimestru - po 28,týdnu gravidity. Každopádně byste měla být vyšetřena pokud tomu tak zatím nebylo v tzv. konzultačním centru fetální medicíny (nejčastěji funguje při porodnici či genetické poradně ve vaší okresní či krajské nemocnici) nebo specialistou na fetální echokardiografii, aby byla srdeční vada jež se přibližně v 7% případů tohoto syndromu vyskytuje, vyloučena..
Souvislost se syndromem mizejícího dvojčete není pravděpodobná a běžné neinvazívní prenatální testy nejsou v případě syndromu SUA- single umbilical artery směrodatné.
S pozdravem MUDr.K.Nouzová,Dr. Pícha Petr GynCentrum Praha
Dobrý den, chtěla bych se zeptat na podobné téma. V Ultrazvuku v 20 týdnu me zjistili jednu arterii v pupečniku a hyperechogenni fokus v PK, podstoupila jsem amniocentézu a momentálne cekam na vysledky. Chtela jsem se zeptat, pokud bude vsechno vporadko, je nejake riziko vyvoje plodu vzhledem k jedné arterii? Mam cestovat a rodit v zahranici a momentalne zvazuji mozné riziko vývoje tehotenstvi. Dekuji Vam za odpoved.
Dobrý den,
je nutné doplnit s tzv.suprakonziliárním UZ a teprve na základě tohoto vyšetření a AMC bude rozhodnut další postup,není vyloučené že již nic dalšiho nebude nalezeno,ale v každem případě je nutné kombinovat AMC s suprakonziliárním UZ,
Přejí Vám hodně štěstí,
MUDr Z.Ilič
Dobrý den, dnes jsem byla na UZ vyšetření a paní doktorka mi nasadila brouka do hlavy, posílá mne na UZ plodu. Zasílám Vám opis ze žádanky: při UZ screeningovém vyšetření ve 21. tý gravidity diagnostikována jen 1 umbilikální arterie a fenomén golfového míčku v pravé komoře. Můžete mi vysvětlit, jaké hrozí miminku nebezpečí? Paní doktorka mě ujišťovala, že to bývá, ale chce potvrzení, že nejde o nic vážného. Mně však vyděsila dost. Proč tedy další šetření, když se děti takto rodí? Dále pak ve zprávě píše: v dutině děložní 1 živý plod v PPKP, placenta Gr.0 na P stěně norm. nas. Biomertie BPD 19+5 odp. 45 mm, AC 154 mm odp. 20+4, Fl 21+2 odp. 36 mm. VP dostatek, celkově biometrie 20+4, tj. cca odp.vel. dle 1. UZ. Laicky mi bylo řečeno, že děťátku chybí jedna ze tří cévek do pupíku a na srdíčku dochází ke kalcifikaci. Prosím, pomozte mi toto vzsvětlit. Nemůžou třeba za tu kalcifikaci bylinkové čaje, které piju? Nevím, jak se k tomu mám stavět, děje se něco, nebo se chce paní doktorka jen ujistit? Za odpověď děkuji. Dědicová
Dobrý den,
nemusite se ihned stresovat je třeba udělat speciální UZ ,a Vaše doktorka má pravdu nemusi se jednat o nic vážného.Čaj to nemohl ovlivnit,
Přejí Vám hodně štěstí a zdraví.
S pozdravem,
MUDr Ilič
Dobrý den,
za kalcifikaci v srdíčku plodu nemůžete, neovlivníte její výskyt ničím. není sama o sobě vrozenou vadou, nevadí plodu a nemá vliv na jeho srdeční funkci. Je o něco častější u plodů s Downovým syndromem, ale zvyšuje jeho riziko pouze v kombinaci s dalšími anomáliemi plodu či znaky Downova syndromu. Pokud bude dobrý výsledek kvalitního genetického ultrazvuku včetně fetální echokardiografie (vyšetření srdce plodu), zůstává být riziko Downova sydromu stejně nízké, jako bylo u předchozího screeningu rizika tohoto syndromu v prvním či druhém trimestru. Chybění jedné pupečníkové cévy zvyšuje riziko vad ledvin, srdce a chromozomálních vad, ale spíše než Downova syndromu jiných vad chromozómů. Také o něco zvyšuje riziko pozdější stagnace růstu plodu, ale ne zásadně. Potřeba je pouze opět detailné genetický UZ s vyšetřením srdce plodu. Následně kotroly růstu plodu ve 26., 30.a 34. týdnu. Variantou je v tomto případě amniocentéza s vyšetřením chromozomů plodu, nicméně je spojena s 1% rizikem potratu a pokud bylo riziko při screeningu Downova syndromu nízké a bude dobrý výsledek konsiliárního vyšetření, její riziko bude mnohem vyšší než postižení plodu. Neznám ale Vaše výsledky a nevidím Váš plod, takže blíže se nemohu vujádřit.
Pokud budou výsledky konsiliárního UZ dobré (řečeno na dálku), není se čeho bát. Hodně těhotenství s s těmito nálezy končí dobře, porodem zdravého miminka, spíše většina.
Žádejte vysvětlení nálezu od oš. lékaře, na dálku se UZ nálezy diskutují pouze zprostředkovaně, při vyšetření je nález a jeho význam jasnější.
S pozdravem
Veronika Frisová, MUDr
Profema- centrum fetální medicíny
Komerční sdělení: Čeká vás gynekologický zákrok nebo operace? Potřebujete být co nejdříve zase fit? Chcete urychlit vstřebávání otoků a krevních podlitin po operaci a podpořit nekomplikované hojení? 
