Biochemický screening - podezření na downův syndrom

Dobrý den, je mi 27 let a v 16tt těhotenství jsem absolvovala 2. biochemický screening,který bohužel vyšel pozitivně s podezřením na Downův syndrom s výsledkem 1:180. Hodnoty biochemického screeningu byly: AFP: 22,2 ng/ml- 0,73 MoM, uE3: 1,92 nmol/L - 0,73 MoM, HCG: 31984 kIU/l- 1,57 MoM, PAPP-A: 0,74 miu/ml- 0,47 MoM
Na základě těchto výsledků mě můj gynekolog poslal na genetickou konzultaci kde mi udělali kontrolní ultrazvuk který dopadl dobře a dítě je bez zjevných vývojových vad. Paní doktorka mi tedy dala na vybranou mezi odběrem krve a plodovou vodou načež se po ultrazvuku přikláněla více ke krvi protože u odběru plodové vody prý hrozí i riziko potratu. Rozhodla jsem se tedy pro odběr krve který absolvoval i můj manžel. Chci se zeptat zda-li se mám opravdu hodně bát že moje dítě má vadu i když na ultrazvuku na genetice žádnou nenašli? Případně kdyby vyšel i tento test pozitivně je-li nějaká pravděpodobnost že po odběru plodové vody bude dítě v pořádku? Na výsledky čekáme už více jak týden.Je to mé první těhotenství. Děkuji za případnou odpověď!