Pozitivní skríning v II. trimestru

Dobrý den,
rizko DOwnova syndromu vyšelo velmi nízké v obou testech. Ve druhém trimestru Vám vyšlo vysoké riziko tzv NTD (rozštěpy neurální trubice (lebky a páteře) plodu. Tyto vady lze vyloučit ultrazvukem, z amniocentézy (odběr plodové vody) se nepoznají. Ultrazvukové vyšetření je vhodné provést ve specializovaném centru zkušeným odborníkem. Nebojte, test ve druhém trimestru ve smyslu vysokého rizika NTD kvůli vysoké hodnotě hormonu AFP je často falešně pozitivní a miminko je zdravé. Vysokou hodnotu AFP totiž způsobuje i zakrvácení v průběhu těhotenství (vaginálně či do dutiny děložní) a jiné faktory. Amniocentéza tedy není podle výsledku testů lékařsky vhodná, je potřeba kvalitní UZ vyšetření
S pozdravem
Veronika Frisová, MUDr
Profema- centrum fetální medicíny s.r.o.

dobrý den,
včera mi moje gynekoložka sdělila velice špatný skríning v 16tt.celkový skríning je hodnocen jako negativní,ale riziko chomozomu č.18 je 1:10 a riziko SLO syndr.dokonce vyšší než 1:5.
MS-AFP 34,67 iu/mL 1,19MoM
uE3 0,25nmol/L 0,09MoM
Total hCG 14,510 iu/mL 0,44MoM
mám vůbec naději (pokud ano,tak jakou asi...),že dítě může být zdravé?gynekoložka mi na rovinu řekla,že zná i maminky,co takto postižené děti donosí,ale nedoporučovala to.
také jsem hodně slyšela o falešné pozitivitě.co to může u těchto dvou syndromů způsobit?
ve 13tt jsem žádné vyšetření neměla.v TP mi bude 34let.mám zdravou dcru.
prosím poraďte mi,jsem z toho zoufalá.
velice moc děkuji za odpověď

Dobrý den, podstoupila jsem ve 12+1 tt NT screening, a vyšel negativní, bohužel přesné hodnoty nevím.
V 15+6 tt mi gynekolog odebral krev na tripple test, a tam mi vyšlo MS-AFP 15,03 MoM, riziko NTD vyšší než 1 z 2 !!!

Byla jsem u genetika, a vyžádala si nejprve podrobný genetický ultrazvuk (16+3tt), vyšel velmi dobře: Plod bez známek VVV, bez zn. defektu páteře či břišní stěny. A doporučili mi ještě další UTZ ve 20týdnu. Na genetice už o Amniocentéze pan doktor nemluvil, odebral mi opět krev, protože prý nechápe z čeho mám tak šílené ty hodnoty. Napadlo mě, mohlo by i takto vysoké hodnoty nějak ovlivnit, že třeba mi počítali jinak stáří plodu? Dle MS a UTZ se mi stáří plodu rozchází o 14 dní, podle UTZ je mladší, měla jsem velmi nepravidelné cykly.

Je možné, že i při takto vysokém riziku 1:2 bude miminko zcela zdravé? Mám podstoupit odběr plodové vody? Jsem z toho zoufalá. První syn je zdravý. Nevím jestli je to důležité, mám 27 let, 45 kg.

Mnohokrát děkuji za odpověď.

Dobrý den chtěla bych se zeptat čemu věřit skrínigu v prvním trimestru a nebo v16 tt triplle testům?Ve 12+2 tt jsem byla na skríningu a ten mi vyšel negativně.NT-1,30mm volný beta-hCG 40,90mg/0,928 MoM PAPP-A-0,480mg/0,523MoM.Populační riziko jsem měla 988 a bylo upravené na 4701.
V15+2 tt mi vyšlo Hodnota MS-AFP 8,4ug/L :0,37MoM HOdnata uE3 0,69ug/L :0,90MoM Hodnota Total hCG 22,3KIU/L :0,98 MoM

DŮVOD ZVÝŠENÉ ROZIKO M.DOWN
RIZIKO M.DOWN 1 Z 250(V TERMÍN)
RIZIKO NTD 1 Z 9000
POZNÁMKY RIZIKO M.DOWN OČEKÁVANÉ POUZE VZHLEDEM K VĚKU MATKY JE (1 Z 1400)

vŮBEC NEVÍM CO A JAK POŘÁD NA TO MUSÍM MYSLET V PONDĚLÍ JSEM OBJEDNANÁ NA GENETIKU TAK SNAD MI TAM NĚCO DOPORUČÍ!!

Dobrý den,
bohužel ani mně není z Vašeho popisu přesně jasné, jaké je vlastně riziko Downova syndromu. Přesto, pro základní informaci, pokud byl provtrimestrální screening negativní, je třeba doplnit k testům detailní genetický ultrazvuka vypočítat riziko z výsledku prvotrim. screeningu, triple testu a genetického ultrazvuku. Toto běžně provádí u mne v ordinaci, nelze testy hodnotit odděleně, bez ohledu na předchozí výsledky. Riziko Downova syndromu nejspíše není vysoké, nicméně stoprocentní jistotu bych měla pouze při vyšetření a dodání výsledků u mne v ordinaci s doplněním genetického ultrazvuku. Snad V8m podobný postup navrhnou na genetice, v pípadě obtíží se můžete obrátit i na mne. Nevýhodou amniocentézy je 0.5-1% riziko potratu, proto se jí snažíme vyhnout upřesněním rizika.
S pozdravem
Veronika Frisová
Profema - centrum fetální medicíny

Dobrý den, chtěla bych se zeptat jak velké je riziko že moje miminko nebude zdravé. První skríning vyšel negativní a teď mi dělali druhý (16.týden) a vyšel pozitivní. Přikládám i informace z výsledků. Samozřejmě jsem už i objednaná na genetiku.

Hodnota MS-AFP 162,4 ug/L , 4,70 MoM
Hodnota Total hCG 40,560 kiu/L , 2,36 MoM
Hodnota PAPP-A 2,6 miu/mL , 1,27 MoM
NT rozměr 2,1 mm , 1,30 MoM

Riziko M.Down nižší než 1 z 100000 (v termínu)
Riziko NTD vyšší než 1 z 2
Riziko M.Down očekávané pouze vzhledem k věku matky je 1 z 1500

Můj věk je 21. Nyní jsem v 18. týdnu
Snad jsem vám napsala dostatek informací, chtěla bych vědět jak velké je riziko. Děkuji Markéta

Dobrý den,jsem v 18 týdnu gravidity,v době porodu mi bude 38 let a vyšel mi pozitivní screening ve druhém trimestru v poměru 1:210.Výsledky jsou AFP:23,3 ng/ml-1,00 MOM,HCG:40877kIU/1-1,93 MOM,uE3:2,11 nmol/L-0,96 MOM,PAPP-A:0,93 miu/ml-0,69MOM.Dnes jsem po ultrazvuku -1 živý plod,akce srdeční prav.140/min,biomertie:BIP 38mm/17+4/,HC 140mm/17+2/,AC 121mm/17+6/,FL 24mm/17+3/souhrn:17+3 CYSTA CHORIOID.PLEXU 4MM BILL a konzultaci s lékařem podstoupila aminocentézu.Lékař mi odebral 20 ml hnědé zakalené plodové vody.
Jaké je tedy riziko postižení miminka a jaký vliv má zakalená voda na vývoj? Moc děkuji za odpověď a přeji krásný den.

Dobrý den

Chtěla by sem se poradit jsem těhotná v 16 týdnu a je mi 14 let a včéra jsem byla pro výsledky krve u své doktorky a že je pozitivní výsledek tak jestli tomu mi můžete něco říct
Věk matky v termínu porodu : 15 let
UZ morfometrie : BPD
Délka těhotenství při vyšetření : 15 týden 0 den (dle BPD)
Váha : 42kg
Hodnota MS-AFp : 22 iu/mL : 0,65MoM
Hodnota Total hCG : 86,659 kiu/L : 1,92MoM

INTERPRETACE

Výsledek : ******SKRÍNING POZITIVNÍ******
Důvod : zvýšené riziko M.Down
Riziko M.Down : 1 z 240 (v termínu)
Riziko NTD : Výsledné riziko M.Down je vyšší než riziko pouze vzhledem k věku matky (1 z 1500)
Poznámky : Vzhledem k tomu, že byl změřen biparietální rozměr a tím vyloučena anencefalie, vztahuje se uvedené riziko pouze na spinu bifidu

Dobrý den paní doktorko, je mi 35 let, vyšel mi pozitivní screening ve II.trimestru v 15 týdnu těhotenství. Hodnota MS-AFP 114 ng/mL, 3,80 MoM,
hodnota Total hCG 52 855 iu/mL, 1,69 MoM, riziko M.Down 1 z 23000 /v termínu/, riziko NTD 1 z 2, poznámka: i když je základní riziko M.Down pouze vzhledem věku matky vyšší /1 z 310/, po kombinovaném zhodnocení MS-AFP a T-hCG a věku je výsledné riziko sníženo. Gynekolog mi řekl, že mám zvýšené riziko Downova syndromu, jsem objednaná na genetiku, ultrazvuk a po rozhodnutí možnou amniocentézu. Paní doktorko není v testech i vysoké riziko rozštěpu, ráda bych Vás poprosila o vysvětlení. Moc děkuji za odpověď. Jana

Dobrý den, je mi 32 let a výsledky z tripl testu z 8.12. v 16+3 týdnu vyšly: AFP 0,53 MoM, HCG 1,06 Mom, uE3 0,91 MoM kombin.riziko DS 1:230, riziko M.Down 1:230 (vzhledem k věku matky je 1:510).Na genetické konzultaci jsme byli v Brně na Veveří, tam se nás rovnou paní doktorka zeptala, jestli půjdu na AMC(to jsem prozatím odmítla) a chtěla jsem nejdříve detailní genetický ultrazvuk, na který jsem ještě ten den šla. Výsledek : v děloze 1 plod, odpovídá dle biometrie grav.hebd.20+1,asp+,placenta bpn.,mimo dolní segment, plodové vody přiměřeně. VVV ani VCC nenalezeny. Riziko sníženo o polovinu tedy na 1:460. Je nutná AMC? První dítě 4 roky dcera zdravá, v rodině mé i manželovi žádné vývojové vady ani jiné poruchy. Máme se rozhodnout co nejdříve, moc se AMC bojím kvůli možnosti potratu... Moc děkuji za odpověď

Dobrý den,
dnes jsem byla u svého doktora kdy mi byly sděleny výsledky Tripple testu přičemž hodnota AFP činní 17,1.Chtěla jsem se zeptat co to pro mě znamená,jestli s ejddná o nějaké postižení plodu či ne.Můj gynekolog byl v tomhle celkem optimista a neposlal mě ani na žádný speciální ultrazvuk tak se docela bojím.Prý k předešlým výsledkům ta hodnota AFP v podstatě nic neznamená.Děkuji za odpověd.

Dobry den jsem ve 14tt+3 delali mi skrining test a doktro mi poslal jen toto tak nevim co si stoho mam vzit .
dle krve je cca nyní s 80% % jistotou vyloučena nějaká genetická vada plodu - tedy ne všechny, ale ty nejčastější jako Downova choroba a pod. Když se udělá ještě krev v 16. týdnu, pak genetici dávají jistotu cca 95%


Jsem diabeticka ,picham jsi inzulin 10 jednotek 4 dene naposled v deset vecer .Jeste se mi bude delat ten srining test v 16tt ..Strasne se bojim ze bude mit dite vadu a ja to nedonosim ,, ted podle ltrazvuku mimco meri 10cm je to dobra delka ditete,a je pravda ,ze se diabeticky rodi predcasne a jestli jo tak v jakem tydnu mam znama dokonce rodila ve 30tydnu ...
velice dekuji a tesim se na vasi odpoved .

Dobrý den chci se zeptat vyšl mi blbě triple test, doporučena amnio. jsem ojednaná na středu, výsledky :
MS-AFP 31.1 ui/mL : 0.93 MOM
uE3 5.6 nmoL/L : 1.62 MoM
total hCG 49.56 kiu/L : 2.15

riziko M. down 1 z 9900
riziko NTD 1 z 3500
riziko M.D. vzhledem k věku 1 z 920

S prvním jsem byla také na plodové vodě a chlapečka mám zdravého , před týdnem tedy v době odběru jsem byla velmi nemocná , silný zánět dutin, a chřipka takže antibiotika Augmentin, je možné, že ovlivní výsledky? Jinak je mi 30 let a jsem PM 16+3 a podle uz 16+4 děkuji moc za Váš názor

Dobrý den paní doktorko,
chci Vás požádat o radu.Dnes jsem dostala výsledky skríningu v II trim.a byly pozitivní.
Nejdříve vám napíši výsledky z I trimestru
věk 36 let, délka těhotenství 10+3PM, 10+6UZ,váha není známa,
hodnota F hCG 1T : 67,7 iu/L , 1,43MoM
hodnota PAPP-A : 0904 miu/mL , 0,64 MoM
NT rozměr : 1,9 mm
Výsledkem byl scríning negativní.
Riziko M.DoWN 1z 260 ( v termínu)
V poznámkách jsem našla toto - Výsledek vyšetření FBhCG1 a PAPP-A významně nemění riziko M.Down očekávané pouze vzhledem k veku matka (1z 280) .
To celkem chápu, ale pak tam bylo ještě NT nebyla vzata v ůvahu, protože byla měřena po 13. gestačním týdnu. Což mi je divné protože bylo měřeno v den kdy jsem byla 12+3 PM a 12+6 UZ? Nestala se zde chyba? A dále tam bylo ještě Pro časné těhotenství nehodnoceno riziko NTD.
Nemohlo výsledky ovlivnit nezadání NT a hmotnosti nějak výrazně jak při prvním tak při druhém scríningu?
Druhý scríning totiž vyšel pozitivně. a jeho hodnoty jsou:
týden 15+0PM,15+1 UZ
hodnotaMS- AFP : 100,2iu/mL , 4,09 MoM vysoké
hodnota uE3 : 0637ng/mL , 1,79 MoM
hodnota Total hCG : 40,043 kiu/l , 1,07 MoM
hodnota PAPP-A : 0,904 miu/mL , 088 MoM
Závěr:riziko M. Down nižší než 1 z 50 000 ( v termínu )
riziko NTD 1 z 2
Je možné,že by na hodnotu MS- AFP mohlo mít vliv, že jsem před odebráním krve byla více než tři týdny na přísné dietě,protože jsem měla průjem se kterým jsem dokonce skončila 2 x hospitalizována v nemocnici.Takže jsem nejedla nic jiného než rohlíky, vařenou mrkev, brambory a rýži.Protože po všem ostatním se to hned zase zhoršilo? Ještě teď nejím mléčné výrobky,zeleninu ani ovoce.
Vým,že můj dotaz je poněkud zmatený,ale riziko NTD 1:2 mě dost znepokojuje. Zítra jdu na genetiku, tak doufám ,že bude stačit jemn podrobný ultrazvuk a nebudu muset na plodovou vodu.
Za odpověď předem děkuji.

Dobry den chtela bych se zeptat jak přesny je skríning ve II.trimestru ?vysel mi pozitivni jsem objednana na genetiku a odber plodove vody je mi 28 let a cekam prvni ditě.Hodnota MS-AFP 15,07 iu/mL,0,55MoM Hodnota uE3 1,35 nmol/L,0,53MoM hodnota Total hCG 32,790iu/mL,1,18 MoM Zvysene riziko M.Down 1z150(v terminu)ryziko NTD 1z3800 vysledne riziko M.Down je vyšši než ryziko pouze vzhledem k veku matky 1z1100 dekuji za odpoved Lucie

Dobrý den,
moc bych potřebovala Vaši radu. Je mi 28 let, nyní jsem 17+5, váha 72kg. V prvním trimestru (12+1) jsem podstoupila screening, který vyšel negativně. V 16+1 mi brali krev na Triple testy, které už bohužel vyšly pozitivně - zvýšený AFP (hodnota MS-AFP 106 ug/L; 3,14 Mom; Riziko NTD: 1 z 25)ostatní markry jsou v normě. Dnes jsem byla na genetické konzultaci, která mě teda ještě více vystrašila, ale odmítla jsem amniocentézu a teď musím týden čekat na podrobný UZ.
Ráda bych znala váš názor, jestli bych měla amniocentézu podstoupit nebo postačí jako první UZ, který vyloučí, popř potvrdí rozštěp páteře či dutiny břišní? Pan genetik mi říkal, že z plodové vody u zvýšeného AFP se toho dá zjistit více, ale předpokládám, že to zase úplně nepotvrdí?
Moc děkuji za odpověď.

Dobrý den paní doktorko,
prosím o radu. Mám za sebou screning v I.trimestru s Ultrazvukem. Výsledky vyšly pozitivně. Jsem objednaná na 21.3. 2012 na amniocentézu, ale chtěla bych znát Váš názor.
jsou: ULT- CRL-70,50mm (13+2), BPD 23,40mm (12+6), NT 2,20mm = 1,29 MoM, nosní kost přítomna, Frotomaxilární úhel: 80stupňů, FHR/ z-skóre: 164 bpm / 0,48, Tricuspidární regurgitace: nepřítomna. Biochemické vyš.: PAPP-A: 0,40 mIU/ml=0,21MoM, FbetaHCG: 78,60ng/ml= 1,63MoM,Hmotnost 76kg, věk 29let, závěr sreening pozitivní, kombinované riziko T21 z výsledků v I.Trimestru: 1/ 45 (v termínu).
Pozn.:přítomnost nosní kůstky snižuje stávající riziko aneuplodie přibližně 3x. Riziko T21 dle věku 1/1050. Intrakraniální translucence (IT) patrna- riziko spiny bifidy není zvýšeno, ,,Four chamber view " srdce- zřetelná. To jsou mé výsledky a jsem z toho zmatená. Šla by jste na AC, děkuji předem

Dobrý den,
byla jsem na odběru krve v II.trimestru v 15 týdnu tt, ze které zjišťovali vývojové vady. Lékař mi dle výsledků doporučil genetickou konzultaci, jsem objednána na příští úterý. Je mi 22 let. Můžete mi prosím trochu poradit, co znamenají moje hodnoty:

Výsledek: Skríning negativní
Riziko M.Down: 1 z 1200 (v termínu)
Riziko NTD: 1 z 2700
Poznámky: Riziko M.Down očekávané pouze vzhledem k věku matky je (1 z 1400)

Nikdo v rodině netrpěl žádnou vývojovou vadou.

S manželem jsme hledali všude možně na internetu, ale nejsme z toho moc moudří. Přečetli jsme si, že pokud je skríning negativní, nehrozí žádné riziko, toto tvrzení je ale v rozporu se zprávou od lékaře. Je tedy nějaké riziko, že by naše miminko bylo postižené?

Prosím, poraďte, ať vím, na co se mám připravit.

Děkuji moc.

Dobrý den. Chci se zeptat jsem 13 týden a 3 den.A moje výsledky nejsou dobré.Zajímá mě jak moc je to vážné. Srdeční frekvence 148,CRL 73,9 ,NT 1,70,BPD 20,3, HC 76,9, AC 60,8 mm, FL 10,2mm, Je mě 34let A Předpokládané riziko pro trizomii21, 13 18
Populační ziziko: 1:316 1: 808 1:2524
Upravené riziko: 1:776 1:16157 1:50479
Moc tomu nerozumím. Moc děkuji

Ještě jsem nenapsala Volný beta-hCG 70,1 IU/I
PAPP-A 1,230 IU/I

Dobrý den
Včera jsme se setkali s problémem výsledku druhotrimestrálního screeningu ....
na 13 týdnu jsem byla na prvotrimestrálním screeningu u vyškoleného pracovníka krev byla v pořádku VOLNÝ BETA-HCG 62,84 IU/I PAPP-A 0,510 IU/I a na ultrazvuku bylo také vše v pořádku šíjové projasnění 1,70mm a rizika tu jsou psaná trizomie 21 - 1:1621, trizomie 18 - 1:55097 a trizomie 13 - 1:61295, vše tedy nagativní ...
nedávno jsem byla jen na krvy - druhotrimestrální screening a tam mi vyšlo že je vše negativní - MS-AFP = 42,0iu/mL : 1,48 MoM , uE3= 0,70ng/mL : 1,01MoM, Total hCG = 109505iu/L:4,16MoM,PAPP-A=0,51iu/L:0,41MoM,NT rozměr =1,7mm :1,14MoM
Riziko MDown 1 z 2400 v termínu
Riziko NTD 1z2300
Poznámky: Riziko M. Down očekávané pouze vzhledem k věku matky je (1z1400)
Má doktorka ( gynekoložka) mi řekla že je to negtivní ale doktorka z genetiky chce konzultaci že amniocentézu nechce že je zbytečná že je to negativní ale chce jen konzultaci.
Tak jsme tam byli a na genetice nám řekla že se jí nelíbí hodnoty HCG že jsou vysoké na horní hraně a výsledky PAPP-A že jsou zase nízké na dolní hraně a že se může tedy jednat o Dawnův syndrom.. když jsem se jí zeptala jestli doporučuje odběr plodové vody tak řekla že ona nic doporučovat nebude, a když jsem se zeptala na kolik procent tu to riziko je tak řekla že nic typovat taky nebude a že je to jen na nás.. jsme v celku mladí je nám 23 let a tak nevíme co dál.. jelikož se nám nechce zbytečně chodit na odběr plodové vody které má také svá rizika... chtěla jsem se zaptat na váš názor jestli mi můžete poradit....(jinak jsem ještě chtěla zmínit že v celé naší rodině až po prababičky není žádná vrozená ani jiná vada všichni jsou zdravý (nepočítám vysoký tlak)) moc vám děkuji za odpověd....

Dobrý den,dnes jsem byla u genetičky,která mi doporučila amniocentézu.Jsem v 18 týdnu+2dny a vyšly mi v II.screeningu špatně testy na Downův syndrom.I.screening mi vyšel ukázkově i s ultrazvukem.Jediné co mi vyšlo v druhém screeningu špatně je PAPP-A 6,145MoM,v prvním mi vyšel PAPP-A 0,870MoM.Mám se rozhodnou do konce týdne,amniocentézu chtějí udělat do 20. týdne těhotenství.Podle ultrazvuku se to prý zjistit nedá.Nevim,co mám dělat.Nechápu,jak je možné,že první screening byl ukázkový a druhý měl najednou takovou výchylku,jestli je miminko postižené,ukázalo by se to už v tom prvním screeningu nebo ne?Nebo proč v tom případě se tedy dělá?Prosím o radu.Děkuji za odpověď.

Dobrý den,
Chtela bych se zeptat jak to semnou je, jsem 17+4tt. Dnes sem byla u sveho gyn. a zdelil mi vysledky ze screeningu a moc tomu nerozumim a mam obavy, jen konstatuji ze v prvnim trimestu mi zadny screening muj gyn. nedelal. Pri vysetreni sem byla 15+5 je mi 23 let v TP mi bude 24 cekam prvni miminko. mam 52kg MS-AFP 15,6iu/mL 0,59Mom uE3 1,34nmol/L 0,63Mom Total hCG 60,2kiu/L 1,23 Mom Výsledek Skríning negativni Riziko M.Down 1 z 280 (v termínu) riziko M.Down očekávané pouze vzhledem k veku matky je (1 z 1400) Pro casne tehotenstvi nehodnoceno riziko NTD
Přesto me muj gyn. poslal ke Genetičce a ja se docela bojim a sem z toho zmatena ani nevim proc me tam poslal a s cim, ani mi to nevysvetlil. Predem dekuji za odpoved a vas cas. Kristy

Dobrý den moc bych vas chtěla poprosit o radu.Jsem momentálně v 18+1tt a krev na vývojové vady mi byly odebrány 17+3 a výsledek byl pozitivní ale bohužel i první krevní odběry jsem měla středně pozitivní.Ten první pozitivní test byl na Toxoplasmu a muj doktor mě poslal na infekční,tam mi odebrali krev znovu a vyšlo mi to negativní stím že jsem toxoplasmu prodělala cca 2-3roky zpět a že mám pouze protilátky v sobě.Druhé krevní testy opět pozitivní a Dawnuv S. mám 1:100000 a vzhledem k mému věku(27let)mám 1:1200 ale potom tam mám ještě tu Neurální trubici a tam mám hodnoty 1:1O.Mám velké obavy jsem objednaná na příští týden na Genetiku.Jinak mám již jednoho synka(5let)a ten je zdráv.V rodině máme tedy jednu vadu a to u mé setry starší a to že se narodila bez ouška(pouze laluček usní) ale slyší na druhé ucho.Ale obě máme jedno dítě a jsou zdravé.Bylo nám řečeno že nejde o geneticky přenositelnou vadu!Moc děkuji Veronika P.

Dobry den, chtela bych se zeptat na Vas nazor ohledne mych tripple testu.
Vysledky z prvotrimestralniho screeningu : HCG-beta screen 99ug/l, PAPP A - 3.94 iu/l, hmotnost 66kg. Riziko : 1/5900
Vysledky z tripple testu: hodnota MS-AFP - 67.7ug/l = 1.88 Mom, Hodnota uE3 - 0.9ug/l=0.76Mom, Hodnota Total HCG-123kiu/l=5.34MoM, Hodnota PAP-A-3.94iu/l=2.84Mom, NT rozmer 1.5mm=0.93Mom.
Moje vaha v den odberu krve: 69.5kg a byla jsem podle PM 15+6 a podle CRL 16+3.
Interpretace :
Vysledek skriningu: negativni
Riziko M.Down : 1 z 4900 v terminu
Riziko NTD : 1 z 1300
Poznamky: Riziko M.Down ocekavane pouze vzhledem k veku matky je 1z210 (vek v terminu porodu 37let).
Podrobny geneticky ultrazvuk byl take v poradku (20tyden tehotenstvi.

Ale genetici mi stale doporucuji odber plodove vody, kvuli vysoke hodnote HCG. A ted nevim, jak se rozhodnout. Je me riziko opravdu tak velke, ze bych mela odber podstoupit? Predem dekuji.

Dobrý den,
jsem ve 20 t.t. před dvěma dny jsem byla v GENNETU na podrobném ultrazvuku, kam jsem byla odeslána pro atypický skrinning, kde jsem měla tyto hodnoty: MS-AFP 2,58 a Total hCG 2,78. Ultrazvuk prokázal 2 cysty v pleurálnim plexu. Byla mi nabídnuta amniocentéza mám toto vyštření podstoupit? Je zde velké riziko VVV?

Riziko M. Down nižší než 1: 50 000 (v termínu)
vzhledem k věku (27 let) 1 z 1 200

Děkuji Vám za odpověď
Renáta

Dobrý den, jsem v 18tt. Podstoupila jsem v I. trimestru skríning a vyšel mi negativní. V 16+3 mi dělaly druhý a tam mám výsledek takovýto:
MS-AFP 27,7iu/mL 1,03MoM
uE3 2,0nol/L 0,62MoM
Total hCG 6505l iu/L 2,56MoM
PAPP-A 3,33iu/L 2,29MoM
NT rozměr 1,1mm 0,72MoM
Riziko M.Down 1z19000
Riziko NTD 1z3400
Jsem po IVF. Ultrazvuk šíje je pořádku a roštěp nenalezen.
Je mi doporučena amniocenteza, mám ji podstoupit?
Děkuji Vám za odpověď
Andrea

Dobrý den,
dnes jsem podstoupila UTZ na genet.prac. ve 20tt, vše bylo vpořádku, ale doktor mi doporučil amnio, z důvodu pozitivních výsl.v 16tt na roštěpové vady 1:5. Byla jsem ze zdrav.důvodu na redukci (z 2 na 1 plod)ve 12tt.Moje gyn. tvrdí, že výsledek je špatný z důvodu redukce.Bojím se odběru, spíše možnosti potratu. V 1.těhu mi odtýkala plodová voda a poté při pokusech o druhé těhu jsem jednou potratila, cca v 7tt.Prosím o Váš názor.Děkuji Petra (33let)

Dobrý den,
dnes jsem 18+1 a v době porodu mi bude 28 let.
12+1 jsem podstoupila prvotrimestrální screening kde vyšla nižší hodnota PAPP-A 0,41 MoM, hCG 1,97 MoM, ultrazvuk byl uplně v pořádku NT 1,2 mm (0,76 MoM. Závěrěm byl screening negativní, riziko T 21 1/900. Lékař doporučil integraci v 16 t.g.
Tu jsem podstoupila 15+3 a vyšlo:
- MS-AFP 0,57 MoM
- uE3 0,99 MoM
total hCG 2,52 MoM
PAPP-A 0,39 MoM
- výsledek byl screening negativní riziko M.Down 1 z 310. Nicméně lékař napsal do zprávy, že riziko integrovaného biochemického screeningu je 1:40 a doporučil genetickou konzultaci. Tam mi řekli, že se musím rozhodnout zda podstoupit AMC, a genetička doporučila UZ v 16t.g - ten byl bez problému, bez nálezu minor markrů. Velmi se bojím komplikací AMC a proto bych nerada riskovala pokud to není nezbytně nutné.
ve 12+1 jsem ještě navíc absolvovala test prenascan, který byl negativní.
Myslíte si, že na základě těchto vyšetření je AMC nutná?
Omlouvám se za délku dotazu, ale jsem z celé situace dost zmatená.
Předem velmi děkuji za odpověď Lucka